信息来源：正大天晴 发布时间：2022-8-3
工作地点：
上海市
工作职责：
1.根据GCP相关法规，负责完成中心筛选、启动、监查、关闭访视；
2.对所负责的研究中心，收集各项临床试验文件和伦理批件，并开展与研究相关的培训；
3.负责核查原始数据及病例报告表/数据质询表，保证数据的真实性、准确性、完整性；
4.协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；
5.与其他部门沟通合作，完成上级分配的其他工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，临床、护理等医药相关专业，2年及以上CRA经验者优先考虑；
2.能够熟练使用office软件；
3.良好的人际沟通和组织协调能力；
4.能接受一定程度的出差。
