信息来源:正大天晴 发布时间:2022-8-3
工作地点:
上海市
工作职责:
1.根据GCP相关法规,负责完成中心筛选、启动、监查、关闭访视;
2.对所负责的研究中心,收集各项临床试验文件和伦理批件,并开展与研究相关的培训;
3.负责核查原始数据及病例报告表/数据质询表,保证数据的真实性、准确性、完整性;
4.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;
5.与其他部门沟通合作,完成上级分配的其他工作。
任职资格:
1.本科及以上学历,临床、护理等医药相关专业,2年及以上CRA经验者优先考虑;
2.能够熟练使用office软件;
3.良好的人际沟通和组织协调能力;
4.能接受一定程度的出差。